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27.11.2024 |
GMP-Club: Einführung einer elektronischen Dokumentenlenkung in der akademischen GMP-Herstellung |
Simone Schmalix |
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06.07.2023 |
GMP Club: Validierung analytischer Methoden zur Prüfung von Stammzellprodukten und ATMPs im akademischen Umfeld |
Simone Schmalix |
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02.02.2023 |
GMP Club: Der neue Annex I des EU GMP Leitfadens |
Simone Schmalix |
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28.07.2022 |
GMP Club: Wie produziert man Sicherheit? Risikomanagementstrategien der Luftfahrt übertragen auf die Medizin. |
Manfred Müller |
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21.06.2022 |
München Analytika |
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24.03.2022 |
GMP Club: GMP und ATMPs im akademischen Umfeld – eine Standortbestimmung |
Dr. Andrea Hauser |
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09.04.2018 |
Datenintegrität für Pharma und Medizinprodukte/Martinsried/ Bio-M/ |
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21.03.2018 |
Mikrobiologische Wasseruntersuchungen/ Darmstadt/ VWR |
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28.11.2017 |
Immortalized NK cells (NK-92) as “off the shelf” carriers for tumor specific chimeric antigen receptors (CAR´s) |
Prof. Torsten Tonn (Medizinischer Geschäftsführer des DRK-Blutspendedienstes Nord-Ost gGmbH) |
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28.03.2017 |
Car-T-Cells |
Christoph Priesner (MHH) |
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17.01.2017 |
Raman-Spektrosokopie für noninvasive Qualitätskontrollen |
Prof. Dr. Jürgen Popp |
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06.06.2016 |
TETRA: Autologous Stem Cell Seeded Tissue Engineered Trachea |
Prof. Dr.med. M. Hildebrandt TU München |
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17.03.2016 |
SFB Symposium |
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23.02.2016 |
Regulatory compliance of ATMPs- Current hot topics in CMC |
Dr. M. Renner, PEI |
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26.06.2015 |
GMP Manufacturing: The Product and the Facility |
Shirley Bartido, PhD, MBA; MSKCC / Charité Berlin |
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05.05.2015 |
Quality management in flow cytometryc- requirements of GLP, GMP, ISO and clinical studies |
Prof. Dr. Ulrich Sack, Universitätsklinikum Leipzig |
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21.04.2015 |
Differentialdiagnose und Therapie der thrombozytär bedingten Blutungsneigung |
Prof. Dr. med. A. Salama, Institut für Transfusionsmedizin, Charité Universitätsmedizin Berlin |
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10.03.2015 |
n.n. |
Prof. Dr. med. R. Henschler, IZZTKUM, LMU München |
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02.12.2014 |
ATMPs - Wege in die Klinik |
Prof. Dr.med. M. Hildebrandt, TU München |
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07.10.2014 |
Cellular based immunotherapy in Oslo - current status and further development |
Iris Bigalke, Oslo/München |
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13.05.2014 |
Endotoxin-Nachweis in Bio-Pharmazeutika |
Dr. Wolfgang Mutter, HYGLOS GmbH, Benried |
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01.04.2014 |
Towards targeted HIV gene therapy |
Dr.rer.nat. Tatjana Cornu, Universitätsklinikum Freiburg |
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11.12.2013 |
zur Definition des Arzneimittels |
C. von Dewitz, Ethikkommission des Landes Berlin |
 Zum Begriff des (Human-) Arzneimittels.pdf |
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06.11.2013 |
Manufacturing of T cell products for clinical application |
J. van den Berg, Netherlands Cancer Institute, Amsterdam |
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09.10.2013 |
First-in-Man trials of Cells as Medicines – from single cells to 3-D constructs |
M. Lowdell, Royal Free Campus, University College London, UK |
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26.06.2013 |
Risikomanagement in der Luftfahrt |
M. Müller, Dt. Lufthansa AG |
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15.05.2013 |
Qualification and Validation: Do‘s and Don‘ts |
C. Priesner, Med. Hochschule Hannover |
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20.02.2013 |
T and NK cell based cellular therapies to improve the outcome of haploidentical stem cell transplantation for the treatment of high risk and refractory leukemias |
L. Uharek, Charité SCF, Berlin |
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30.01.2013 |
FROM “BENCHTOP” TO “GMP”: MY "LESSON LEARNED" AFTER 15 YEARS IN THE FIELD OF CELLULAR THERAPIES" |
G. Astori, Vicenza, Italy |
Astori_MONACO_ 2013.pdf |
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31.10.2012 |
Strategies for Stem Cell Expansion and Differentiation involving Bioreactors |
C. Kasper, BOKU Wien |
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26.09.2012 |
Zelluläre Therapie infektiöser Komplikationen nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation |
G.-U. Grigoleit, Würzburg |
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25.07.2012 |
Tag der Offenen Tür |
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27.06.2012 |
First in Man - Anforderungen an Prüfarzneimittel |
Prof. Dr.med. M. Hildebrandt, TU München |
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25.04.2012 |
Prozessbezogene minimale Anforderungen an eine Herstellungserlaubnis |
A. Slobodianski, TU München |
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28.03.2012 |
ATMPs in Academia |
Prof. Dr.med. M. Hildebrandt, TU München |
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29.02.2012 |
Qualifizierung & Validierung nach AMG, GMP und EU-Recht |
L. Arseniev, MHH |
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25.01.2012 |
Zelluläre Immuntherapie: Perspektiven und Vernetzungen |
A. Gerbitz, Erlangen |
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24.11.2011 |
Arzneimittelgesetz & Co. - Regularien rund um die Zelltherapie |
A. Hauser, Regensburg |
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27.10.2011 |
Fortschritte in der Zellprozessierung: das Prodigy System |
C. Bickel, Miltenyi |
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29.09.2011 |
Gentransferarzneimittel |
E. Mischak-Weissinger, MHH |
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25.08.2011 |
GMP für Forscher/innen |
A. Slobodianski, TU München |
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21.07.2011 |
Bericht zum IZZ |
Prof. Dr.med. M. Hildebrandt, TU München |
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